安國(guó)市藥廠潔凈車間凈化工程-潔凈車間凈化設(shè)計(jì)-潔凈車間凈化報(bào)價(jià)-潔凈車間凈化施工

在藥品生產(chǎn)過(guò)程中,合理確定各種工序的凈化級(jí)別是很重要的。FDA - GMP 規(guī)范中確定的凈化等級(jí)如下[ 4 ] :處 于活性期的yao品暴露區(qū)域?yàn)榭刂茀^(qū),包括

成分組合區(qū)及原料、半成品、成品所接觸到的儀器、容器、隔離板等表面的區(qū) 域,凈化級(jí)別為10 000 級(jí)(空氣中大于等于0. 5μm 的生物與 非生物粒子數(shù)

不大于350 000 個(gè)/ m3 (10 000 個(gè)/ ft3 ,其他 級(jí)別類同) ) ,空氣含菌濃度最大值為88 CFU/ m3 ( 2 . 5CFU/ ft3) (CFU ,colony forming unit ,菌落生成

單位) 對(duì)于 灌封工藝,工作區(qū)附近1 m 范圍內(nèi)為關(guān)鍵區(qū),包括無(wú)菌試劑 成形、裝入容器、密封所處的環(huán)境,凈化級(jí)別為100 級(jí),空氣 含菌濃度最大值為35 

CFU/ m3 (1 CFU/ ft3) 。 ISPE規(guī)范以FDA 的規(guī)范為基礎(chǔ),根據(jù)操作時(shí)不同工藝的活動(dòng)情況以確定不同潔凈區(qū)的凈化級(jí)別。與FDA 規(guī) 范不同的是, ISPE 規(guī)

范中將無(wú)菌試劑的生產(chǎn)和最終yao品劃 分為100 000 ,10 000 和100 三個(gè)凈化等級(jí),而FDA 規(guī)范中 將無(wú)菌生產(chǎn)劃分為10 000 和100 兩個(gè)凈化級(jí)別

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